關于ELISA試劑盒操作中顯色以及比色的相關知識介紹
點擊次數(shù)：709 更新時間：2019-05-15
關于ELISA試劑盒操作中顯色以及比色的相關知識介紹
ELISA試劑盒憑借著其優(yōu)異的產品性能，在檢測抗體、抗原等方面都有很廣泛的應用，并越來越受到廣大用戶的喜愛，然而在實際操作中，有很多需要我們去重視的問題，尤其是顯色以及比色問題，接下來小編簡單為大家做一個介紹。
1、顯色：顯色是ELISA中的后一步溫育反應，此時酶催化無色的底物生成有色的產物，反應的溫度和時間仍是影響顯色的因素，在一定時間內，陰性孔可保持無色，而陽性孔則隨時間的延長而呈色加強，適當提高溫度有助于加速顯色進行，在定量測定中，加入底物后的反應溫度和時間應按規(guī)定力求準確。定性測定的顯色可在室溫進行，時間一般不需要嚴格控制，有時可根據(jù)陽性對照孔和陰性對照孔的顯色的情況適當縮短或延長反應時間，及時判斷。
OPD（鄰笨二胺）底物顯色一般在室外溫或37℃反應20-30分鐘后即不再加深，再延長反應時間，可使本底值增高。OPD底物液受光照會自行變色，顯色反應應避光進行，ELISA試劑盒顯色反應結束時加入終止液終止反應。OPD產物用硫酸終止后，顯色由橙黃色轉向棕黃色。
TMB（四甲基聯(lián)笨胺）受光照的影響不大，可在室溫中置于操作臺上，邊反應觀察結果。但為保證實驗結果的穩(wěn)定性，宜在規(guī)定的適當時間閱讀結果。TMB經HRP作用后，約40分鐘顯色達，隨即逐漸減弱，至2小時后即可*消退至無色。TMB的終止液有多種，疊氮鈉和十二烷基硫酸鈉（SDS）等酶抑制劑均可使反應終止。這類終止劑尚能使藍色維持較長時間（12-24小時）不褪，是目視判斷的良好終止劑。此外，各類酸性終止液則會使藍色轉變成黃色，此時可用特定的波長（450nm）測讀吸光值。
2、比色：比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。以軟板為載體的試驗，需先將板置于標準96孔的座架中，才可進行比色?？稍诩拥孜镆猴@色前，先將軟板邊緣剪凈，這樣，此板就可*平妥坐入座架中。
比色時應先以蒸餾水校零點，測讀底物孔（未經任何反應僅加底物液的孔）和空白孔（以生理鹽水或稀釋液代替標本作全過程的孔），以記錄本次試驗的試劑狀況。其后可用空白孔以蒸餾水校零點，以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度，然后進行計算。
比色結果的表達以往通用光密度（oplical density，OD），現(xiàn)按規(guī)定用吸光度（absorbence，A），兩者含義相同。通常的表示方法是，將吸收波長寫于A字母的右下角，如OPD的吸收波長為492nm，表示方法為“A492nm"或“OD492nm"。
